歌礼制药：ASC50在美I期临床试验已完成首批健康受试者给药
近日，歌礼制药发布公告，披露公司董事会宣布 ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药，该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效(NCT07024602)。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂，IL-
2025-06-19 20:42:00